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Ministerio de Salud expide nueva Resolución 948 de 2026: así cambia el proceso de facturación electrónica en salud y el manejo del RIPS
Realizador de la nota: visof
June 3, 2026
El Ministerio de Salud y Protección Social expidió la Resolución 948 de 2026
El Ministerio de Salud y Protección Social expidió la Resolución 948 de 2026, una norma que actualiza el proceso de facturación electrónica en salud y reglamenta el Registro Individual de Prestación de Servicios de Salud (RIPS) como soporte de la Factura Electrónica de Venta (FEV).
Esta resolución unifica en un solo cuerpo normativo varios ajustes que ya venía realizando el sector y define nuevas reglas para la generación, validación y reporte de la información. Para las IPS y demás actores obligados, esto representa un paso importante en la estandarización del proceso de facturación y en la calidad de los datos reportados al sistema.
¿Qué cambia con la Resolución 948 de 2026?
La nueva resolución establece que el RIPS debe hacer parte del proceso de facturación electrónica en salud y debe generarse como soporte de la factura. Además, fortalece la validación previa de la información y centraliza este proceso a través de un mecanismo único dispuesto por el Ministerio de Salud.
- El RIPS se reglamenta como soporte de la Factura Electrónica de Venta (FEV) en salud.
- Se establece una validación única entre la información de la factura y la del RIPS.
- Se incorpora el Código Único de Validación (CUV) como requisito para la radicación de las facturas.
- Se amplía el alcance de la norma a otros actores, además de las IPS.
- Se derogan las resoluciones anteriores que regulaban este proceso, para dejar una sola norma base.
¿Qué es el CUV y por qué es importante?
Uno de los puntos más relevantes de la Resolución 948 de 2026 es la incorporación del Código Único de Validación (CUV). Este código certifica que el RIPS cumple las reglas obligatorias de validación y que guarda consistencia con la factura electrónica en salud.
En la práctica, esto significa que la factura no solo debe cumplir con la validación previa de la DIAN, sino también con la validación del RIPS definida por el Ministerio. Sin este código, los pagadores no podrán recibir ni tramitar las facturas en salud.
¿Qué busca la nueva resolución?
El objetivo principal es fortalecer el proceso de validación entre la factura electrónica y los RIPS, mejorando:
- La calidad de la información en salud.
- La trazabilidad de las cuentas médicas.
- La interoperabilidad entre actores del sistema.
- La consistencia entre la información clínica y financiera.
- La estandarización del proceso de facturación en salud.
¿A quiénes aplica?
La resolución aplica a diferentes actores del sistema, entre ellos:
- Las IPS, profesionales independientes y empresas de transporte asistencial de pacientes.
- Los proveedores de tecnologías en salud.
- Otras entidades obligadas a reportar RIPS al Sistema General de Seguridad Social en Salud.
- Fabricantes, importadores y titulares de registro sanitario en ciertos escenarios de venta directa.
- Las Entidades Responsables de Pago (ERP) y otros pagadores.
¿Qué deben tener en cuenta las IPS?
Para las IPS, la resolución implica revisar sus procesos internos y sus herramientas tecnológicas para asegurar que la información generada en la atención se transforme correctamente en RIPS y pueda validarse como soporte de la factura electrónica.
- El RIPS debe reportarse como soporte de todas las atenciones de salud realizadas que sean objeto de facturación en salud.
- La validación única se realiza después de la validación previa de la DIAN.
- Los pagadores no podrán adicionar otras reglas o mecanismos alternos de validación como condición para radicar las facturas.
- Tampoco podrán solicitar estadísticas o reportes consolidados que ya puedan obtenerse con los datos definidos en la resolución.
Implementación gradual: fechas clave
La aplicación de la Resolución 948 de 2026 se realizará de manera gradual. Esto es especialmente importante para las instituciones que están haciendo ajustes en sus procesos o en sus desarrollos tecnológicos.
- Desde el 1 de junio de 2026 entran en vigor las reglas de validación que pasan de notificación a rechazo.
- Desde el 1 de julio de 2026 serán exigibles los ajustes de versión de software de carácter estructural.
Un cambio que exige preparación
Más allá del cumplimiento normativo, esta resolución refuerza la necesidad de contar con plataformas tecnológicas que acompañen la operación diaria de las instituciones y se adapten a los cambios del sector.
En ViSof seguimos atentos a la evolución normativa para acompañar a las instituciones de salud en sus procesos de actualización, asegurando que la tecnología responda a las necesidades reales de la operación y del cumplimiento en salud.
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