La Resolución 1799 de 2026 modifica la Resolución 1888 de 2025 y amplía la interoperabilidad de la historia clínica electrónica hacia la gestión farmacéutica. Conozca qué cambia en los RDA y qué deben revisar las IPS.

SISMED: ¿tu IPS está preparada para reportar la información de medicamentos?

La gestión de medicamentos en las instituciones de salud va más allá de controlar inventarios y dispensaciones. También implica organizar y reportar información sobre precios y operaciones comerciales, de acuerdo con las obligaciones establecidas por el Ministerio de Salud y Protección Social.
Con las Circulares 21 y 24 de 2026, se introducen cambios en los aspectos técnicos y las condiciones del reporte al Sistema de Información de Precios de Medicamentos (SISMED).
El SISMED es el sistema de información que permite recopilar y analizar los precios de medicamentos comercializados en Colombia, contribuyendo al seguimiento del mercado farmacéutico y a la regulación de precios.
El reporte aplica a los actores obligados según la normativa vigente. Por ello, cada IPS debe verificar si sus actividades y condiciones la incluyen entre los responsables de suministrar esta información.
La Circular 21 de 2026 estableció un nuevo anexo técnico para el reporte SISMED, actualizando las estructuras y condiciones de envío de información.
Posteriormente, la Circular 24 de 2026 introdujo modificaciones relacionadas con el reporte y su régimen de transición.
Estos cambios hacen necesario revisar las especificaciones técnicas, los formatos y las instrucciones oficiales aplicables a cada institución.
Las instituciones obligadas a reportar deben prestar especial atención a:
Preparar estos reportes no tiene por qué convertirse en un proceso manual y repetitivo.
SIIPS, la plataforma integral desarrollada por ViSof, permite generar reportes SISMED, facilitando la preparación de la información requerida y apoyando a las IPS en el cumplimiento de sus obligaciones de reporte.
Además, al integrar la gestión de medicamentos con otros procesos institucionales, SIIPS contribuye a mantener la información organizada y disponible para su consulta y seguimiento.
Mantener registros confiables de medicamentos y operaciones comerciales permite atender las obligaciones de reporte y fortalecer el control de la información institucional.
¿Tu IPS todavía prepara sus reportes SISMED manualmente? Conoce cómo SIIPS puede ayudarte a simplificar este proceso.

La Resolución 1799 de 2026 modifica la Resolución 1888 de 2025 y amplía la interoperabilidad de la historia clínica electrónica hacia la gestión farmacéutica. Conozca qué cambia en los RDA y qué deben revisar las IPS.
La Resolución 1799 de 2026 modifica la Resolución 1888 de 2025 y amplía la interoperabilidad de la historia clínica electrónica hacia la gestión farmacéutica. Conozca qué cambia en los RDA y qué deben revisar las IPS.
SIIPS avanzó en el proceso de interoperabilidad de la Historia Clínica Electrónica con la validación técnica de los RDA de Paciente y Consulta Externa. Un nuevo paso de ViSof hacia una salud más conectada.