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Resolución 1888 de 2025: El RDA ya es obligatorio en Colombia
Realizador de la nota: visof
May 21, 2026
¡Ya es obligatoria!
La transformación digital del sector salud en Colombia continúa avanzando. Desde abril de 2026 finalizó el periodo transitorio establecido para la implementación del Resumen Digital de Atención en Salud (RDA), uno de los componentes fundamentales de la Interoperabilidad de la Historia Clínica Electrónica (IHCE).
La Resolución 1888 de 2025, expedida por el Ministerio de Salud y Protección Social, adoptó oficialmente el RDA y definió los lineamientos técnicos para que los diferentes actores del sistema puedan intercambiar información clínica de manera estructurada, segura y estandarizada.
¿Qué es el Resumen Digital de Atención en Salud?
El RDA es un documento electrónico estandarizado que reúne la información clínica relevante generada durante una atención en salud.
Su propósito es facilitar que la información necesaria para continuar la atención de un paciente pueda estar disponible para otros prestadores, bajo condiciones de seguridad, privacidad y confidencialidad. De esta forma, la información puede acompañar al paciente cuando sea atendido por diferentes instituciones del país.
Esto no significa compartir toda la historia clínica. El RDA consolida un conjunto definido de datos clínicos relevantes, estructurados bajo los estándares establecidos para la interoperabilidad.
¿Qué tipos de RDA deben generarse?
La Resolución 1888 de 2025 estableció inicialmente cuatro tipos:
– RDA de paciente, con información clínica relevante de los eventos de atención.
– RDA de hospitalización o internación, generado a partir de la atención intrahospitalaria.
– RDA de consulta externa, correspondiente a las atenciones ambulatorias.
– RDA de urgencias o atención inmediata, con la información relevante generada durante estos servicios.
Cada uno responde a diferentes escenarios de atención y permite organizar la información necesaria para facilitar la continuidad asistencial.
El periodo de implementación ya terminó
La Resolución 1888 estableció que los actores involucrados debían realizar los ajustes necesarios en sus sistemas de información para cumplir con la estructura, formato y requisitos técnicos definidos para la interoperabilidad.
Para ello se estableció un plazo máximo de seis meses contados desde el 15 de octubre de 2025. Ese periodo finalizó el 15 de abril de 2026.
Por lo tanto, en mayo de 2026 la interoperabilidad de la Historia Clínica Electrónica mediante el RDA ya no debe verse únicamente como un proyecto futuro: las IPS deben contar con las capacidades necesarias para integrarse al modelo definido por el Ministerio de Salud.
¿Cómo funciona el proceso?
El RDA debe generarse desde el sistema de información de historia clínica utilizado por el prestador.
Una vez finaliza la atención, el sistema estructura los datos clínicos requeridos y transmite el RDA hacia el mecanismo de interoperabilidad definido por el Ministerio de Salud, cumpliendo los estándares técnicos y de seguridad establecidos. La resolución contempla procesos de generación, envío, búsqueda y consulta de estos registros. Ministerio de Salud
Para las IPS, esto hace especialmente importante contar con sistemas de información preparados para integrar estos procesos dentro de su operación habitual, reduciendo actividades manuales y facilitando el cumplimiento de los requisitos técnicos.
Más que un requisito: información disponible para continuar la atención
La interoperabilidad busca que la información clínica relevante pueda estar disponible cuando sea necesaria, independientemente de la institución en la que previamente haya sido atendido el paciente.
Entre sus principales objetivos se encuentran:
Continuidad de la atención: facilita que otros profesionales puedan consultar información relevante de atenciones anteriores.
Información estandarizada: permite que diferentes sistemas interpreten los datos bajo una estructura común.
Seguridad y confidencialidad: el intercambio debe realizarse utilizando mecanismos que protejan la información clínica.
Mayor integración del sector: permite avanzar hacia un ecosistema donde los sistemas de información de los diferentes prestadores puedan comunicarse entre sí.
¿Qué significa este cambio para las IPS?
La implementación del RDA implica que las instituciones no solo deben revisar sus procesos asistenciales, sino también verificar que su plataforma tecnológica pueda generar, estructurar y transmitir correctamente la información solicitada por el Ministerio de Salud.
Este cambio refuerza la importancia de contar con soluciones tecnológicas que evolucionen junto con la normatividad del sector y permitan integrar los nuevos requerimientos dentro de los procesos cotidianos de la institución.
En ViSof continuamos acompañando a las IPS en la evolución de sus procesos tecnológicos y en la adaptación de SIIPS a los cambios normativos y de interoperabilidad que está viviendo el sector salud colombiano.
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