SIIPS avanzó en el proceso de interoperabilidad de la Historia Clínica Electrónica con la validación técnica de los RDA de Paciente y Consulta Externa. Un nuevo paso de ViSof hacia una salud más conectada.
Resolución 1888 de 2025 y Resolución 1799 de 2026: así evoluciona la interoperabilidad en salud
Realizador de la nota: ViSof
September 29, 2026
La interoperabilidad de la historia clínica electrónica continúa avanzando en Colombia. Primero, la Resolución 1888 de 2025 estableció el mecanismo nacional para intercambiar información clínica mediante los Resúmenes Digitales de Atención (RDA). Ahora, la Resolución 1799 de 2026 modifica esta regulación e incorpora la dispensación de medicamentos al modelo.
¿Qué cambia y qué deben tener en cuenta las IPS?
Resolución 1888 de 2025: el punto de partida
La Resolución 1888 de 2025 adoptó el RDA como mecanismo para compartir información clínica relevante entre los actores del sistema de salud.
La norma definió cuatro RDA principales:
- RDA de Paciente: reúne información esencial para identificar al paciente dentro del mecanismo de interoperabilidad.
- RDA de Consulta Externa: contiene información clínica relevante generada durante la atención ambulatoria.
- RDA de Urgencias: estructura los datos relevantes generados durante una atención de urgencias.
- RDA de Hospitalización: reúne la información correspondiente a los episodios de internación.
Con este modelo, la información registrada durante la atención puede estructurarse bajo estándares comunes y ser consultada por otros prestadores autorizados, favoreciendo la continuidad de la atención.
Resolución 1799 de 2026: la interoperabilidad se amplía
Con la Resolución 1799 de 2026, el modelo de interoperabilidad en salud continúa evolucionando. Esta norma modifica la Resolución 1888 de 2025 e incorpora el RDA de dispensación de medicamentos.
La nueva resolución mantiene el marco de los RDA de Paciente, Consulta Externa, Urgencias y Hospitalización, pero amplía el alcance de la interoperabilidad hacia la gestión farmacéutica.
Esto permite avanzar hacia un intercambio más completo de información, conectando los datos generados durante la atención con procesos relacionados con la prescripción, seguimiento y dispensación de medicamentos.
Antes y después
Con la Resolución 1888 de 2025:
La interoperabilidad se concentró en estructurar e intercambiar información de los principales escenarios de atención mediante los RDA de Paciente, Consulta Externa, Urgencias y Hospitalización.
Con la Resolución 1799 de 2026:
Ese modelo continúa y se amplía hacia la gestión farmacéutica, incorporando el RDA de dispensación de medicamentos y nuevos elementos relacionados con este proceso.
¿Qué significa para las IPS?
Las IPS deben continuar revisando cómo la información registrada en sus historias clínicas se estructura para cumplir con los RDA definidos por el Ministerio.
Esto implica trabajar no solo en la conexión tecnológica, sino también en aspectos como la calidad de los datos, identificación de pacientes y profesionales, terminologías clínicas, roles y permisos, seguridad de la información y trazabilidad.
Para las instituciones que también participan en procesos relacionados con medicamentos, la Resolución 1799 agrega un nuevo componente que deberá integrarse al ecosistema de interoperabilidad.
Un proceso que continúa evolucionando
La interoperabilidad no termina con la implementación de un único RDA. Las Resoluciones 1888 de 2025 y 1799 de 2026 muestran una evolución progresiva hacia un ecosistema en el que la información clínica pueda acompañar al paciente a través de diferentes momentos de su atención, incluyendo ahora los procesos asociados a la dispensación de medicamentos.
En ViSof continuamos siguiendo estos cambios normativos y su impacto tecnológico para acompañar la evolución de SIIPS y los procesos de interoperabilidad de las IPS.
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